Сегодня, 21 ноября, у здания Днепропетровской облгосадминистрации прошел митинг родителей, чьи дети больны редким наследственным заболеванием.
Представитель Ассоциации помощи больным муковисцидозом Елена Юдина рассказала о том, что область не помогает приобрести необходимый для лечения препарат.
"Мы вышли с конкретной проблемой по одному препарату – "Пульмозим". Мы столкнулись с тем, что городской департамент до конца года выделил бюджет на этот препарат, а с областными нашими детьми и взрослыми просто беда. У многих детей в нашей области вообще не стоит вопрос о получении данного препарата, а многие даже не внесли препарат в медицинскую карту", – сообщает Юдина.
Согласно закону, государство должно обеспечивать бесперебойное и бесплатное снабжение лекарственными препаратами граждан, страдающих редким заболеванием.
Одна упаковка "Пульмозима" стоит более 3 тыс. грн. На сегодняшний день благотворительные организации обеспечивают больных необходимым препаратом.
Представители Ассоциации помощи больным муковисцидозом обратились к областной администрации с требованием обеспечить им лечение.
СПРАВКА: Муковисцидоз – генетическое неизлечимое заболевание, при котором слизь (мокрота, секрет поджелудочной железы) становится чрезвычайно вязкой. Ребенок с муковисцидозом не может откашлять слишком густую мокроту, она забивает легкие и создает среду для размножения опасных инфекций, которые со временем разрушают легкие больного. Успех лечения, состояние и здоровье ребенка напрямую зависит от регулярного и постоянного приема медикаментов (муколитики, ферменты, бронходилататоры, антибиотики, витамины).
22.11.24, 21:00 
304 
0
Наверх