В Днепре стала мамой "женщина-бабочка" (ФОТО)

В роддоме Днепропетровской областной клинической больницы имени Мечникова родила ребенка женщина с редким диагнозом, одна из тех, кого медики называют "люди-бабочки".

Об этом сообщила в "Фейсбуке" врач больницы Ольга Фандеева.

По словам врача, роженица с рождения болеет редким наследственным заболеванием – буллезным эпидермолизом. Эта болезнь поражает кожу, слезные оболочки и внутренние органы.

"Алинка-девочка-бабочка". Сегодня мы познакомились с чудесной девушкой Алиной! В родзале мы услышали ее грустную жизнь – с рождения болеет буллезным эпидермолизом, постоянные боли, постоянные раны, больницы, отсутствие друзей, гибель родителей, детский дом, а дальше – неизвестность… Год назад ей повезло впервые – она встретила Игоря – заботливого, любящего! И наступила запретная беременность! Девочку-бабочку одолевали смешанные чувства – с одной стороны, это была великая радость, но с другой стороны боязнь, что ребенок родится с буллезным эпидермолизом. Но ребята решили однозначно рожать! Сегодня Алинка поступила к нам в родах – тяжелая анемия, отсутствие кожи на животе, множество ран... Срочно собрали консилиум и приняли решение рожать консервативно. И... Родилась принцесса абсолютно здорова!", – рассказала Фандеева.

Она также отметила, что рождение ребенка у больных буллезным эпидермолизом дистрофической формы, как у роженицы из Днепра, – большая редкость. А рождение здорового ребенка – тем более.

"Но все получилось! Алина и Игорь счастливы! А мы счастливы вдвойне!" – добавила врач.

СПРАВКА: Буллезный эпидермолиз – группа генетически и клинически гетерогенных заболеваний, характеризующаяся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках, ранимостью кожи и ее чувствительностью к незначительной механической травме ("механобуллезная болезнь").

Заболевание является результатом мутаций в более чем 10 генах, кодирующих белки, расположенные в различных слоях кожи.