Здоров'я дніпрян

100 тысяч долларов за флакон: в Днепре три семьи получили редкий медпрепарат

22 ребенка на Днепропетровщине нуждаются в очень дорогом лечении.

Это дети с редким заболеванием спинальной мышечной атрофии (СМА). Главная его опасность – вероятность ранней смерти.

Существует всего только 3 препарата, которые лечат СМА, рассказала невропатолог одной из больниц Татьяна Миколенко.

“Один из них – “Спинраза”, которую мы получили от Минздрава. В нашей области 22 ребенка стоят на учете по СМА. Некоторые из них сейчас за границей. В Днепре непосредственно три ребенка. Мы получили на них по 4 лечебные дозы в год, и еще 2 поддерживающие”, – сообщила Татьяна Миколенко.

Один из пациентов – шестилетний Артем. Он уже получил четыре такие необходимые инъекции. Его семья уже 6 лет борется с болезнью ребенка.

“Это очень тяжело. В этом году дождались препарата. Он очень заметно помогает, сын уже может поднимать руки, сжимать их. Это очень хороший прогресс”, – рассказал отец мальчика.

Ранее мы писали о двух братьях, раненных во время атаки дронов на почтовый терминал в Днепре. Они находятся на лечении в больнице им. Мечникова.